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Enamel-renal syndrome Autosomal dominant proximal renal tubular acidosis Joubert syndrome with oculorenal defect Liddle syndrome Galloway-Mowat syndrome Imerslund-Gräsbeck syndrome Oculocerebrorenal syndrome of Lowe Systemic lupus erythematosus Medullary sponge kidney Tuberous sclerosis complex Nail-patella syndrome Multicystic dysplastic kidney Renal agenesis Congenital renal artery stenosis Alport syndrome Alström syndrome Apparent mineralocorticoid excess Primary membranoproliferative glomerulonephritis Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Familial hyperaldosteronism type IV Adult familial nephronophthisis-spastic quadriparesia syndrome Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Bardet-Biedl syndrome Pierson syndrome Senior-Boichis syndrome MUC1-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Vitamin B12-unresponsive methylmalonic acidemia type mut0 Birt-Hogg-Dubé syndrome Fibronectin glomerulopathy Von Hippel-Lindau disease Autosomal recessive distal renal tubular acidosis Congenital disorder of glycosylation with nephropathy as a major feature Familial hyperaldosteronism type III Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Familial hyperaldosteronism type I Familial hyperaldosteronism type II Idiopathic hypercalciuria Severe oculo-renal-cerebellar syndrome Primary hyperoxaluria type 1 Primary hyperoxaluria type 3 Bartter syndrome type 3 Hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis Cystinuria type B Renal hypoplasia Bartter syndrome type 1 Autosomal dominant polycystic kidney disease Denys-Drash syndrome Atypical hemolytic uremic syndrome with anti-factor H antibodies Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Late-onset nephronophthisis Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Néphronophtise juvénile Hyperoxalurie primitive type 2 Carcinome des tubes collecteurs Obstruction du tractus urinaire inférieur Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Syndrome de Saldino-Mainzer Syndrome EAST Cystinurie type A Syndrome RHYNS Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Dysplasie rénale Syndrome de Bartter type 2 Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Maladie de Dent type 2 Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Maladie de Dent type 1 Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Glomérulopathie à dépôts de C3 Syndrome hémolytique et urémique Cancer papillaire rénal héréditaire Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Acidémie méthylmalonique isolée résistante à la vitamine B12 type mut- Cystinose Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Polykystose rénale autosomique récessive Syndrome de Gitelman Léiomyomatose familiale et cancer du rein Reflux vésico-urétéral familial Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Syndrome de Senior-Loken Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome de Bartter type 5 Maladie de Fabry Syndrome de Bartter type 4 Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes Tubulopathie rénale Gitelman-like due à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome de Frasier Néphropathie à immunoglobuline A Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Diabète insipide néphrogénique Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Pseudohypoaldostéronisme type 2 Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Syndrome de Lesch-Nyhan